Labfors3发酵罐灭菌操作规程

  

  关机：先把操控器上一切单元的参数状况调到off，把进气开关翻开后关机；关机时先关操控器后边开关，再关其他单元上的开关。

  12、灭菌前调整好拌和叶的方位，底下的拌和叶尽量接近空气散布器，上面的一个方位调整到所加发酵液的中心方位。

  5、取下消泡或液位电缆线，将消泡或液位电缆插究竟，灭菌后定位到所需求的高度后就不要再压下去。消泡电极的高度离液面约1.5cm处。

  6、拆下发酵罐上和冷凝器上的进、出水管，拆下的一同要用夹子夹住拆下水管的接头处，以防水流出。

  7、发酵罐上的过滤器的两头要用夹子夹死，过滤器的出口处用锡箔包好，一切过滤器的两头要用夹子夹住。发酵完毕倒罐后才学过人查看过滤器是否被打湿，若有则从速用吸球将其间的液体吹出。

  冷冻枯燥机适用于对热不稳定的物质的枯燥。本机器要求样品为水溶液，根本不含乙醇等有机溶剂，也不能含有酸，不然易对仪器形成损坏。

  1、样品首要进行低温预冻，可选办法为低温冰箱放置或液氮处理使样品成固状，才学过人样品不能超过容器体积的三分之一。

  ⑶保存数据：挑选文件另存为，在对话框顶部的保存方位中挑选恰当的途径，输入文件名，保存类型中挑选Spc，点击保存。

  2、在仪器运转及完毕一段时刻内，请不要用手接触仪器的BLOCK及热盖，避免烫坏皮肤。

  4、仪器不需求常常保养。仪器的BLOCK基座可用水或实验室柔软的清洁剂清洗，但

  要确保没有液体进入仪器内部，且清洁前应封闭仪器电源开关和拨掉电源衔接线。

  1、翻开仪器的电源开关，仪器显现完软件版本号及类型后，进入主菜单（如下图）。

  1）新建程序：在Main-Menu主菜单下经过光标移动键移动光标到FILES菜单上，按ENTERN键进入，在FILES子菜单下挑选STANDAND按ENTERN承认，即可将STANDARD规范程序调用修正，修正完后可另存为其它程序名（也可挑选NEW子菜单树立全新的程序）。

  温度设定：开机→面板显现“PP0.0”→按“移位键”和“调整键”后显现“PP0.1”

  →按SET键承认→此刻面板显现上限值，按“移位键”和“调整键”设定上限值→按SET键承认→此刻面板显现下限值，按“移位键”和“调整键”设定下限值→按SET键承认→再按SET键→再按SET键→面板显现完毕标志“---”，按SET键回到丈量显现，设置完毕。

  dO2值设定：按off键→按control键→按Auto键→按setpoint键→输入设定值后按承认键。

  O2流量设定：按control键→按Auto键→按setpoint键输入设定的百分比。

  程序保存：设置完程序后按EXIT键退出程序，仪器将提示是否保存程序，经过SEL键挑选YES，再给程序取个称号，先用光标移动键移动原程序称号上，用DELE键逐一删去原称号称号，输入新的程序称号（称号中经过重复按SEL键可输入字母），最后按ENTERN保存程序。

  3）在Main-Menu主菜单下挑选DELE按ENTERN进入删去程序界面，用光标移动键挑选需求删去的程序，再按ENTERN键即可删去程序。

  5、等温度降到发酵所需温度时接好各进出水管、PH电缆线、在放入温度电极之前，先往温度电极的进口里滴加甘油，刺进电极后持续滴加到冒出止。才学过人温度电极要插究竟。

  8、用铁夹夹死收成管上的硅胶管以防在灭菌锅内跑液。收成管不用时上面一定要卡死不移走。

  9、在灭菌前.将发酵罐的六个固定螺帽拧松出气，其他螺帽一定要拧紧！灭菌后翻开高压锅马上将其拧紧，才学过人戴上手套避免被烫坏。

  10、酸不要放高压锅内灭菌，将空的酸液瓶上的过滤器用锡箔包好，并将瓶盖拧松出汽。灭菌完后去掉锡箔过滤器上的锡箔纸作为出汽口。（才学过人与酸瓶相连的硅胶管不要卡死）；碱液瓶和硅胶管值勤一同灭菌（与碱液瓶相连的硅胶管要卡死）。

  注：在开端基线校正之前，承认样品或参比光束无任何障碍物，而且样品室中没有样品。

  ⑴在空白池架中放入样品空白比色池，样品池架中放入样品池，点击仪器条中的“开端”，发动扫描。

  4）在Main-Menu主菜单下挑选START子菜单，经过光标移动键挑选需求运转的程序，按START键即可运转该程序。

  5）程序运转进程中可按OPTION键显现程序运转时刻及完毕时刻（只显现5秒钟）。

  6）程序运转时可按STOP键，再经过SEL键来挑选停止、暂停或持续运转该程序。

  1、仪器作业时应该有满足的散热空间，即各个排风口20CM处不该有障碍物。

  2、Tem→按off键→按control键→按Auto键→按setpoint键，输入设定值→按承认键→按DispHi输入上限值后按承认键→按DispLo输入下限值后按承认键；输入值若有过错按删去键后更改。

  拌和设定：按off键→按control键→按Auto键→按setpoint键→输入设定转速值→按承认键→DispHi和DispLo值的设定如上。

  3、将接种瓶在火焰处拔开后敏捷倒入发酵罐内。完毕后用钳子夹出螺帽拧上。整一个完好的进程确保无菌操作！

  挑选U1：1、开机后→按use键→按U1～U4单元的Fermentation或cell culture键挑选发酵形式或细胞培养形式；接连按翻阅键→分别对U1～U4单个单元来操控操作。

  9、P40ST加满样品，离管口约1mm。用白色彩棒垂直着放，点对点的封紧。管号对应放，勾向里挂号。8个吊桶在每次离心时都要悉数挂上，样品桶对称放。

  10、如遇忽然断电，没有及时来电，过夜后来电，翻开电源，再翻开舱门处理。

  11、运用的进程中如有腐蚀性液体流入转子中，将转子放入常温自来水中浸泡，用酒精清洗后，用自带的润滑油擦洗，要求擦洗均匀，越薄越好。

  ─开主机开关，双击软件图标UVProbe，点击“衔接”与仪器联机，仪器开端自检，经往后按“承认”。

  ─挑选修改办法，设定测定波长规模，扫描速度（高），采样距离（1.0），扫描办法（主动/单个），测定办法（吸光度/透过率/反射率）。

  6、运转完毕，主动完毕，或按下Stop完毕后，当Speed变成0，翻开舱门，悄悄抱出转子。

  接种预备：预备好铁挡板、打火机、酒精喷壶、接种圈、装95%乙醇的搪瓷缸容器、尖头钳子、活动扳手，接种瓶。

  1、移开接种口邻近的胶管，将铁挡板围住接种口后用酒精喷壶朝接种口处喷酒精后点着，（才学过人：假如有火焰顺着酒精溢出铁板外，则需求吹灭铁板元凶巨恶溢出的火焰。）

  2、将接种圈沾酒精点着后套住接种口处，将扳手或钳子沾酒精后拧开螺帽后用钳子将其夹住拿出，吹灭螺帽和钳子上的火焰后敏捷放入装95%乙醇的搪瓷缸容器里。

  如需求运送ASE200，先清空一切溶剂瓶，再运转清洗程序一至两次，以确保溶剂从管路中完全扫除。

  才学过人：假如四小时内没有一点键按下，或没有收到计算机的指令，ASE200主动将炉温封闭。

  4、接上溶氧电缆线后进行DO电极标定：灭菌完后接上DO电极的电缆线后在set zero处输入0；将反应器的空气流量操控在1L/min,Agitation调到100r/min过夜，早上开在set span处输入100后按承认键。

  3、取下PH电缆线，盖上赤色维护帽；将PH电极要插究竟。必须拧紧电极的上下两个固定螺帽。PH电极灭菌前要标定。

  4、取下DO电缆线，DO电缆接口处用锡箔纸包好后套上黑色帽。DO电极灭菌完后标定。

  移动光标到BLOCK选项上，经过SEL键挑选BLOCK（对热模块进入温控）或TUBE（对样品管温控），再将光标移到LID，设置热盖温度为103度。NOWAIT和AUTO同BLOCK选项相同的设置进程。再将光标下移到空格行，按一次SEL键，呈现1 T=* *，将光标移到*上设置温度，再将光标后移设置时刻，再将光标下移设置下一个温度进程；若要在该步温度下设置温度或时刻递加或递减条件，则将光标移动该句子行号的正下方，按再OPTION键，即可设置递加或递减条件；若程序中需求循环句子，则可重复按SEL键直至呈现GOTO ** REP **，设置返回到第几步共有多少个循环（方针循环数减1），依此类推设置完好个程序即可。

  8、P70AT加满约40ml，密封时压力指针在6，小封口螺丝有专门东西装卸，值勤用注射器配平用。

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